W dotychczasowej praktyce klinicznej jedną ze standardowych metod terapeutycznych jest usunięcie narządu już zmienionego chorobowo, nie ma natomiast ustalonej praktyki usuwania narządów zdrowych. Działanie takie, gdyby nie miało uzasadnienia medycznego, byłoby zresztą niezgodne z prawem. Wyjątkami są tu ovariektomia (usunięcie jajników) jako metoda leczenia hormonalnego raka piersi i orchidektomia (usunięcie jąder) jako metoda leczenia hormonalnego raka stercza. Ponadto od 2019 r. w Polsce zaczęto refundować również profilaktyczne usunięcie gruczołu piersiowego (mastektomię) u kobiet obciążonych mutacją BRCA1 / BRCA2. Jednak inne zabiegi mogące wyeliminować potencjalne zachorowanie na nowotwór poprzez profilaktyczne usunięcie organu nie są refundowane ani nie stanowią przedmiotu standardów medycznych (wytycznych). Otwarte pozostaje więc pytanie o granice dopuszczalności takich zabiegów.
REFERENCJE(31)
1.
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej, Profilaktyczna kolektomia u osób z genetycznym ryzykiem rozwoju nowotworu jelita grubego, Warszawa 2020.
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Wydział Oceny Technologii Medycznych, Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi Raport w sprawie oceny świadczenia opieki zdrowotnej, Warszawa 2018.
Basta A., Bidziński M., Bieńkiewicz A. i wsp., Zalecenia Polskiego Towarzystwa Onkologii Ginekologicznej dotyczące diagnostyki i leczenia raka jajnika, Current Gynecologic Oncology 2017/15(1).
Bez aut., Analiza problemu decyzyjnego. Alpelisyb (PIQRAY®) w skojarzeniu z fulwestrantem w terapii miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi HR+ HER2- z obecnością mutacji PIK3CA, Kraków 2021.
Bez aut., Hereditary risk of breast and ovarian cancer: Implications for medical care, in: Identyfying and managing hereditary risk for breast and ovarian cancer, American Medical Association 2001.
Borkowski W., Medycyna oparta na dowodach (ebm) w systemie opieki zdrowotnej i leczeniu indywidualnego pacjenta, część III. Nauczanie epidemiologii i statystyk, Przegląd Epidemiologiczny nr 2009/63.
Doraczyńska-Kowalik A, Janus-Szymańska G, Matkowski R. i wsp., Podstawy medycyny personalizowanej w leczeniu raka piersi i raka jajnika, NOWOTWORY, nr 2020/5(5),.
Frank T.S., Critchfield G.C., Identyfying and managing hereditary risk for breast and ovarian cancer, Clin. Perinatol. 2001 Jun;28(2):395-406; doi: 10.1016/s0095-5108(05)70091-9.
Lubinski J, Gorski B, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Serrano-Fernandez P i in., BRCA1-pozytywne nowotwory piersi u młodych kobiet z Polski, Breast Cancer Res Treat. 2006;99(1):71–6.
Mąka B. i wsp., Rzadka postać zespołu Lyncha z trzema synchronicznymi, o podobnym zaawansowaniu, ogniskami gruczolakoraka okrężnicy, Chirurgia Polska, 2013/15(1).
Singer C., Tea M., Pristauz G. et al. Clinical Practice Guideline for the prevention and early detection of breast and ovarian cancer in women from HBOC (hereditary breast and ovarian cancer) families. Wien Klin Wochenschr 2015/127.
Wiraszka R., Siołek M., Kozak-Klonowska B., Zespoły rodzinne i dziedziczne raków piersi, jajnika i jelita grubego – przegląd literatury i wstępna ocena ich występowania w regionie radomskim, Radomski Rocznik Lekarski 2003/8.
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.